簡要描述:熔噴布顆粒物過濾效率(PFE)檢測儀器包含口罩顆粒物過濾效率檢測儀、口罩氣體壓力差測試儀、口罩合成血液穿透測試儀,口罩環(huán)氧乙烷殘留量測試儀、口罩帶斷裂強力檢測儀,口罩檢測儀器滿足相關(guān)國家標準YY0469-2011、GB19083-2010、 GB 32610、GB2626 等。
產(chǎn)品分類
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品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),印刷包裝,紡織皮革,制藥 |
熔噴布顆粒物過濾效率(PFE)檢測儀器
口罩顆粒物過濾效率檢測儀器根據(jù)國內(nèi)口罩生產(chǎn)現(xiàn)行主要測試標準及適用產(chǎn)品種類主要分為:GB 19083 醫(yī)用防護口罩、GB/T 32610日常防護型口罩、 YY 0469 醫(yī)用外科口罩、YY/T 0969 一次性使用醫(yī)用口罩等標準,目前口罩行業(yè)中國內(nèi)應用廣泛的為醫(yī)用外科口罩,醫(yī)用外科口罩現(xiàn)行標準為YY 0469-2011,下面主要依據(jù)醫(yī)用外科口罩的標準確定相關(guān)檢測方案:
一、醫(yī)用外科口罩斷裂強力測試
標準要求每根口罩帶與口罩體連接點處的斷裂強力應不小于10 N,口罩帶拉伸至10N后保持5s的靜拉力,口罩帶未與連接點斷裂即為客戶。測試方式采用米萊儀器MTL-500N智能電子拉力試驗機進行測試,設(shè)備采用靜拉力測試模式。
二、醫(yī)用外科口罩合成血液穿透測試
測試過程中把2 mL的合成血液以16.0 kPa (120 mmHg)的壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應出現(xiàn)滲透,測試采用米萊儀器合成血液穿透測試儀設(shè)備進行檢測。
三、醫(yī)用外科口罩氣體交換壓力差測試項目
醫(yī)用外科口罩兩側(cè)面進行氣體交換的壓力差△P應小于49 Pa,測試中把試驗用氣體流量調(diào)整至8 L/min,樣品測試區(qū)直徑為25 mm, 測試結(jié)果為每平方厘米面積的壓力差值。該項目一般采用濟南米萊儀器的GPD-01氣體交換壓力差測試儀進行測試,設(shè)備一鍵式操作,點擊試驗后自動完成試驗,并可打印實驗結(jié)果。
四、醫(yī)用外科口罩環(huán)氧乙烷殘留量測試儀
按照GB/T 14233. 1-2008中規(guī)定的氣相色譜法進行試驗,口罩的環(huán)氧乙烷殘留量應小于10 ug/g,可以采用米萊儀器GC 6900氣相色譜儀進行測試,設(shè)備可帶有自動進樣裝置,測試過程準確、高效。
五、熔噴布顆粒物過濾效率(PFE)檢測儀器
在相對濕度為(30士10)%,溫度為(25士5)度的環(huán)境中的氯化鈉氣溶膠或類似的固體氣溶膠[顆粒粒數(shù)中值直徑(CMD)]:(0. 075 + 0. 020)um;顆粒分布的幾何標準偏差:<1.86;濃 度:<200 mg/m3進行試驗??諝饬髁吭O(shè)定為(30士2)L/min,氣流通過的截面積為100 cm2,口罩濾料的過濾效率應大于30%,基本上行業(yè)中控制的過濾效率都在90%以上。該項目可采用米萊儀器ML-F003顆粒物過濾效率測試儀進行測試,設(shè)備配有鹽性、油性雙發(fā)生器,同時可測試鹽性和油性的過濾效率。
六、醫(yī)用外科口罩阻燃性能測試儀
醫(yī)用外科口罩材料采用不易燃材料,并且口罩離開火焰后燃燒不大于5 s,該項目可以采用濟南米萊儀器ZYYQ口罩阻燃性能測試儀設(shè)備進行測試,設(shè)備配有金屬頭模,測試過程中頭??砂凑找欢ㄋ俣冗\動,設(shè)備智能化程度高。
七、醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率測試儀
醫(yī)用外科口罩對細菌過濾效率的要求相對較高,行業(yè)中口罩對細菌的阻礙性能要求均需大于95%,測試可采用米萊儀器X100細菌過濾效率測試儀設(shè)備進行測試,設(shè)備智能化程度高,測試結(jié)果重復性好。
濟南米萊儀器有限公司為專業(yè)醫(yī)用口罩檢測儀器生產(chǎn)廠家,公司具有口罩檢測儀器檢測項目全項檢測能力,并且已經(jīng)獲得行業(yè)內(nèi)客戶廣泛使用,是醫(yī)用外科口罩生產(chǎn)企業(yè)首要選擇。
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